在这种情况下，使用5克对乙酰氨基酚可导致严重的肝脏损害，葡萄糖代谢紊乱，酸中毒。 Trong trường hợp này, việc sử dụng 5 g Paracetamol có thể dẫn đến tổn thương nghiêm trọng cho gan, rối loạn chuyển hóa glucose, nhiễm toan.
研究一致表明对乙酰氨基酚在怀孕期间是安全的，但其他非处方药的数据是混合的。 Nghiên cứu liên tục cho thấy rằng acetaminophen là an toàn trong thời gian mang thai, nhưng thông tin về các loại thuốc không kê toa khác không rõ ràng.
除上述组合外，任何形式的释放的对乙酰氨基酚都禁止与酒精和任何包括乙醇的方式结合。 Ngoài các kết hợp trên, Paracetamol của bất kỳ hình thức phát hành nào đều bị cấm kết hợp với rượu và bất kỳ phương tiện nào bao gồm ethanol.
尽管在怀孕期间使用对乙酰氨基酚通常被认为是安全的，但一些研究表明可能并非如此。 Mặc dù sử dụng acetaminophen trong khi mang thai được coi là an toàn nói chung, một số nghiên cứu đã cho thấy điều này có thể không phải là trường hợp.
如果你给了你的孩子一个像对乙酰氨基酚或布洛芬这样的发烧减少剂，并且温度计上的数字在四到六个小时内没有变化，请打电话给你的儿科医生。 Nếu bạn đã cho bé uống thuốc giảm sốt như acetaminophen hoặc ibuprofen nhưng nhiệt độ của bé vẫn không thay đổi trong vòng từ bốn đến sáu giờ, hãy gọi bác sỹ.
对乙酰氨基酚是指有症状的药物，即它不能治愈感冒或流感，但只能消除它们的痛苦表现：发烧，发烧，头痛。 Paracetamol dùng để chỉ các loại thuốc có triệu chứng, nghĩa là nó không chữa cảm lạnh hay cúm mà chỉ loại bỏ các biểu hiện đau đớn của chúng: sốt, sốt, đau đầu.
然而，当母亲在早孕期服用六片或更多片对乙酰氨基酚时，他们的女儿出现语言迟缓迹象的风险增加了近六倍。 Tuy nhiên, khi các bà mẹ uống nhiều hơn 6 viên paracetamol trong thời kỳ đầu mang thai, thì nguy cơ sinh con gái có các biểu hiện của chậm phát triển ngôn ngữ tăng gần 6 lần.
此外，美国食品和药物管理局指出，在上世纪90年代，意外服用过量的对乙酰氨基酚造成每年大约56000人次急救科就诊，26000人住院，458人死亡。 Hơn nữa, FDA nói rằng, trong những năm 1990, quá liều acetaminophen không chủ ý chịu trách nhiệm cho khoảng 56.000 lần khám cấp cứu, 26.000 lần nhập viện và 458 ca tử vong mỗi năm.
“我认为公众尚未仔细考虑使用对乙酰氨基酚可能引起的健康风险，直至最近这种可能性才被流行病学研究所证明。 “Tôi nghĩ rằng công chúng không xem xét cẩn thận những rủi ro sức khỏe có thể [của việc sử dụng acetaminophen]; gần đây chỉ có khả năng này được chứng minh bằng các nghiên cứu dịch tễ học.
截至2014日，该组织报告说，只有一半的处方药制造商自愿地遵守这一要求，这促使他们采取行动，启动程序准备撤回那些已批准的含有超过350毫克对乙酰氨基酚的处方组合药物。 Tính đến năm 2014, tổ chức đã báo cáo rằng chỉ một nửa số nhà sản xuất thuốc theo toa đã tự nguyện tuân theo yêu cầu, khiến họ phải khởi động thủ tục rút đơn phê duyệt thuốc kết hợp theo toa có chứa hơn 350 mg.
