A tiger which is homozygous for the white gene may also be heterozygous or homozygous for many different genes. Một con hổ đồng hợp tử gen trắng cũng có thể bị dị hợp tử hoặc đồng hợp tử cho nhiều gen khác nhau.
A tiger which is homozygous for the white gene may also be heterozygous or homozygous for many different genes. Một con hổ đồng hợp tử gen trắng cũng có thể bị dị hợp tử hoặc đồng hợp tử cho nhiều gen khác nhau.
Alpha-1 antitrypsin genes are co-dominant, so each gene of the pair makes 50 per cent of the alpha-1 antitrypsin produced. Gen Alpha-1 antitrypsin thuộc dạng đồng hợp tử trội (co-dominant), do đó, mỗi gen trong cặp sản xuất 50% alpha-1 antitrypsin.
Target cells, microspherocytes and HbC crystals are found in a blood smear from a homozygous patient. Các tế bào đích, tế bào vi mô và tinh thể HbC được tìm thấy trong một vệt máu từ một bệnh nhân đồng hợp tử.
As an example, for the most significant SNP we predicted that there should be 45 homozygous recessive (aa) individuals but none was observed. Ví dụ, đối với SNP quan trọng nhất, chúng tôi dự đoán rằng cần có 45 đồng hợp tử lặn (aa) nhưng không ai quan sát thấy.
Homozygous refers to having two copies of the same allele, while heterozygous refers to having different alleles. Đồng hợp tử đề cập đến việc có hai bản sao của cùng một alen, trong khi dị hợp tử có nghĩa là có các alen khác nhau.
Patients with homozygous deficiency of either enzyme typically require 10% or less of the standard mercaptopurine oral suspension dosage. Bệnh nhân bị thiếu hụt đồng hợp tử của một trong hai loại enzyme thường yêu cầu 10% hoặc ít hơn liều Purixan tiêu chuẩn.
Purebred Piedmontese cattle are homozygous, meaning they have two identical alleles present for this unique gene. Piedmontese thuần chủng là đồng hợp tử, (2 bản sao), có nghĩa là chúng có hai alen giống hệt nhau hiện diện cho kiểu gen độc đáo này.
Purebred Piedmontese cattle are homozygous, meaning they have two identical alleles present for this unique gene. Piedmontese thuần chủng là đồng hợp tử, (2 bản sao), có nghĩa là chúng có hai alen giống hệt nhau hiện diện cho kiểu gen độc đáo này.
People who are homozygous for this condition have mutations in both copies of the ABCA1 gene that codes for the protein and have virtually no HDL cholesterol circulating in the blood. Cá nhân đồng hợp tử cho tình trạng này có những đột biến trong cả hai bản sao của gen ABCA1 mã hóa cho protein và hầu như không có cholesterol HDL lưu hành trong máu.
