Đăng nhập Đăng ký

chất cảm ứng Tiếng Anh là gì

chất cảm ứng คือ
Câu ví dụ
  • When an inducer is bound by the activator protein, it undergoes a change in conformation so that it can bind to the DNA and activate transcription.
    Khi một chất cảm ứng liên kết vào protein hoạt hóa, protein sẽ thay đổi về cấu hình sao cho nó có thể liên kết vào DNA và kích hoạt phiên mã.
  • The active substance of the drug belongs to the low molecular weight interferon inducers, therefore, has a fairly wide spectrum of bioactivity.
    Các hoạt chất của thuốc thuộc về các chất cảm ứng interferon trọng lượng phân tử thấp, do đó, có một phổ khá rộng của hoạt tính sinh học.
  • Concomitant administration of celecoxib with inducers of CYP2C9 such as rifampicin, carbamazepine and barbiturates can lead to decreases in plasma concentrations of celecoxib.
    Việc sử dụng celecoxib đồng thời với các chất cảm ứng CYP2C9 như rifampicin, carbamazepin và barbiturat có thể dẫn đến việc giảm nồng độ celecoxib trong huyết tương.
  • A CYP3A4 inducer, Rifampicin, reduced Tadalafil AUC by 88%, relative to the AUC values for Tadalafil alone (10 mg).
    Một chất cảm ứng CYP3A4, thí dụ như rifampicin, làm giảm diện tích dưới đường cong (AUC) tadalafil tới 88% khi so sánh với giá trị AUC của tadalafil (10mg) chỉ sử dụng một mình.
  • A CYP3A4 inducer, rifampicin reduced tadalafil AUC by 88 %, relative to the AUC values for tadalafil alone (10 mg).
    Một chất cảm ứng CYP3A4, thí dụ như rifampicin, làm giảm diện tích dưới đường cong (AUC) tadalafil tới 88% khi so sánh với giá trị AUC của tadalafil (10mg) chỉ sử dụng một mình.
  • This suggests that an interaction of aripiprazole with inhibitors or inducers of these enzymes, or other factors, like smoking, is unlikely.
    Điều này cho thấy không thể có tương tác giữa aripiprazole với các chất ức chế hoặc các chất cảm ứng các enzym trên, hoặc không có tương tác với các yếu tố khác như hút thuốc lá.
  • Following concomitant administration of carbamazepine, a potent inducer of CYP3A4, the geometric means of Cmax and AUC for aripiprazole were 68% and 73% lower, respectively, compared to when aripiprazole (30 mg) was administered alone.
    Sau khi dùng đồng thời với carbamazepin, một chất cảm ứng mạnh của CYP3A4, trung bình nhân của Cmax và AUC cua aripiprazol là thấp hơn tương ứng 68% và 73% khi so với aripiprazol (30 mg) dùng riêng lẻ.
  • Following concomitant administration of carbamazepine, a potent inducer of CYP3A4, the geometric means of Cmax and AUC for aripiprazole were 68 % and 73 % lower, respectively, compared to when aripiprazole (30 mg) was administered alone.
    Sau khi dùng đồng thời với carbamazepin, một chất cảm ứng mạnh của CYP3A4, trung bình nhân của Cmax và AUC cua aripiprazol là thấp hơn tương ứng 68% và 73% khi so với aripiprazol (30 mg) dùng riêng lẻ.
  • Resveratrol has been found to increase the expression and activity of NAD(P)H:quinone oxidoreductase-1 (NQO1) in cultured cells (27) and may be a weak inducer of other phase II enzymes (28).
    Resveratrol đã được tìm thấy để tăng sự biểu hiện và hoạt động của NAD(P)H: quinone oxidoreductase-1 (NQO1) trong nuôi cấy tế bào và có thể là một chất cảm ứng nhẹ của enzyme giai đoạn II khác [10].
  • Since the bioavailability of itraconazole and hydroxy-itraconazole was decreased in these studies to such an extent that efficacy may be largely reduced, the combination of itraconazole with these potent enzyme inducers is not recommended.
    Vì khả dụng sinh học của itraconazole và hydroxy-itraconazole giảm đi trong những nghiên cứu này tới một mức độ làm giảm hiệu quả điều trị rất nhiều, nên thuốc không được khuyên kết hợp với những chất cảm ứng men mạnh này.
  • thêm câu ví dụ:  1  2  3