Buscopan IBS Relief tablets contain the active ingredient Hyoscine Butylbromide, which is derived from natural hyoscine, extracted from the duboisia plant. Buscopan IBS Relief viên có chứa các thành phần hoạt Hyoscine Butylbromide, có nguồn gốc từ hyoscine tự nhiên, chiết xuất từ các nhà máy duboisia.
Buscopan IBS Relief tablets contain the active ingredient Hyoscine Butylbromide, which is derived from natural hyoscine, extracted from the duboisia plant. Buscopan IBS Relief viên có chứa các thành phần hoạt Hyoscine Butylbromide, có nguồn gốc từ hyoscine tự nhiên, chiết xuất từ các nhà máy duboisia.
Buscopan IBS Relief tablets contain the active ingredient Hyoscine Butylbromide, which is derived from natural hyoscine, extracted from the duboisia plant. Buscopan IBS Relief viên có chứa các thành phần hoạt Hyoscine Butylbromide, có nguồn gốc từ hyoscine tự nhiên, chiết xuất từ các nhà máy duboisia.
Buscopan IBS Relief tablets contain the active ingredient Hyoscine Butylbromide, which is derived from natural hyoscine, extracted from the duboisia plant. Buscopan IBS Relief viên có chứa các thành phần hoạt Hyoscine Butylbromide, có nguồn gốc từ hyoscine tự nhiên, chiết xuất từ các nhà máy duboisia.
Animal studies demonstrate that hyoscine butylbromide does not pass the blood-brain barrier, but no clinical data to this effect is available. Những nghiên cứu trên động vật cho thấy hyoscine-N-butylbromide không qua hàng rào mãu não, nhưng không có các dữ liệu lâm sàng về tác động này.
Animal studies demonstrate that hyoscine butylbromide does not pass the blood brain barrier, but no clinical data to this effect is available. Những nghiên cứu trên động vật cho thấy hyoscine-N-butylbromide không qua hàng rào mãu não, nhưng không có các dữ liệu lâm sàng về tác động này.
Animal studies demonstrate that hyoscine butylbromide does not pass the blood-brain barrier, but no clinical data to this effect is available. Những nghiên cứu trên động vật cho thấy hyoscine-N-butylbromide không qua hàng rào máu não, nhưng không có các dữ liệu lâm sàng về tác động này.
Clinical studies with radiolabeled hyoscine butylbromide show that after intravenous injection 42 to 61% of the radioactive dose is excreted renally and 28.3 to 37% faecally. Những nghiên cứ lâm sàng với hyoscine-N-butylbromide đánh dấu phóng xạ cho thấy sau tiêm tĩnh mạch 42 đến 61% liều đánh dấu phóng xạ được thải trừ qua thận và khoảng 28,3 đến 37% qua phân.
Clinical studies with radiolabeled hyoscine butylbromide show that after intravenous injection 42 to 61% of the radioactive dose is excreted renally and 28.3 to 37% faecally. Những nghiên cứu lâm sàng với hyoscine-N-butylbromide đánh dấu phóng xạ cho thấy sau tiêm tĩnh mạch 42 đến 61% liều đánh dấu phóng xạ được thải trừ qua thận và khoảng 28,3 đến 37% qua phân.
