The identification of a specific point mutation in the bvgS gene which locks B. bronchiseptica in an intermediate Bvg phase revealed a class of BvgAS-regulated genes that are exclusively transcribed under intermediate concentrations of BvgA-Pi. Việc xác định một đột biến điểm cụ thể trong gen BvgS khóa B. bronchiseptica trong giai đoạn Bvg trung gian cho thấy một nhóm các gen được điều chỉnh bởi BvgAS được phiên mã duy nhất dưới nồng độ trung bình của BvgA-Pi.
Some techniques involve creating a library of genes, each of which has a point mutation at a different position in the area of interest, sometimes even every position in the whole gene: this is called "scanning mutagenesis". Một số kỹ thuật liên quan đến việc tạo ra một thư viện gen, mỗi gen có đột biến điểm tại một vị trí khác nhau trong khu vực gen mà ta quan tâm, thậm chí đôi khi là với toàn bộ gen: được gọi là "gây đột biến quét (scanning)".
Some techniques involve the creation of a gene library, each of which has a point mutation in a different position in the area of interest, sometimes even in all positions of the complete gene, this is called “sweep mutagenesis”. Một số kỹ thuật liên quan đến việc tạo ra một thư viện gen, mỗi gen có đột biến điểm tại một vị trí khác nhau trong khu vực gen mà ta quan tâm, thậm chí đôi khi là với toàn bộ gen: được gọi là "gây đột biến quét (scanning)".
To demonstrate the editor’s therapeutic potential, the team corrected a point mutation associated with a potentially life-threatening iron absorption disorder called hereditary hemochromatosis. Để xác định tiềm năng trị liệu của nó, nhóm đã chỉnh sửa một đột biến điểm có liên quan đến một bất thường trong khả năng hấp thu sắt có thể gây hại được gọi là bệnh nhiễm sắc tố sắt mô di truyền (hemochromatosis).
