Syndromic scoliosis is linked to one of a range of syndromes, including Marfan's syndrome and trisomy 21 Vẹo cột sống Syndromic được liên kết với một trong một loạt các hội chứng, bao gồm hội chứng Marfan và trisomy 21
Syndromic Scoliosis: This is linked to one of a range of syndromes, which include Marfan’s syndrome and Trisomy 21 Vẹo cột sống Syndromic được liên kết với một trong một loạt các hội chứng, bao gồm hội chứng Marfan và trisomy 21
Syndromic Scoliosis: This is linked to one of a range of syndromes, which include Marfan’s syndrome and Trisomy 21 Vẹo cột sống Syndromic được liên kết với một trong một loạt các hội chứng, bao gồm hội chứng Marfan và trisomy 21
Syndromic cases occur with diseases such as Usher syndrome, Waardenburg syndrome, Alport syndrome, and Neurofibromatosis type 2. Các trường hợp hội chứng xảy ra với các bệnh như Usher syndrome, Stickler, Waardenburg syndrome,Alport, và Neurofibromatosis type 2.
Syndromic cases occur with diseases such as Usher syndrome, Stickler syndrome, Waardenburg syndrome, Alport's syndrome, and neurofibromatosis type 2. Các trường hợp hội chứng xảy ra với các bệnh như Usher syndrome, Stickler, Waardenburg syndrome,Alport, và Neurofibromatosis type 2.
Syndromic hearing loss associated with EVA can affect other areas of the body. Mất thính giác trong hội chứng liên quan với Cống tiền đình giãn rộng (EVA) có thể ảnh hưởng đến các vùng khác của cơ thể.
Syndromic scoliosis: Scoliosis can develop as part of another disease, including neurofibromatosis and Marfan's syndrome. Vẹo cột sống vẹo cột sống: Vẹo cột sống có thể phát triển như một phần của bệnh khác, bao gồm neurofibromatosis và hội chứng Marfan.
Syndromic Scoliosis: Scoliosis can develop as part of another disease, including neurofibromatosis and Marfan’s syndrome. Vẹo cột sống vẹo cột sống: Vẹo cột sống có thể phát triển như một phần của bệnh khác, bao gồm neurofibromatosis và hội chứng Marfan.
Refer your child to appropriate specialists if he has organ system abnormalities or other syndromic features. Hãy giới thiệu con bạn đến các chuyên gia thích hợp nếu trẻ có bất thường về hệ thống nội tạng hoặc các đặc điểm của hội chứng khác.
Genetic testing often but not always reveals that EVA is associated with mutation of the SLC26A4 gene (also called the PDS gene) which also causes Pendred syndrome, a condition associated with syndromic hearing loss and thyroid disease. Xét nghiệm di truyền làm thường xuyên, nhưng không phải lúc nào cũng cho thấy EVA có liên quan với đột biến của gen SLC26A4 (còn gọi là gen PDS) gây hội chứng Pendred, một bệnh liên quan đến mất thính lực trong hội chứng và bệnh tuyến giáp.
