Semenza used genetically-modified mice to figure out that DNA segments near the EPO gene control the cell’s response to low oxygen levels. Sử dụng chuột biến đổi gen, Semenza phát hiện rằng các phân đoạn ADN gần gene EPO kiểm soát sự phản ứng của tế bào khi mức oxy xuống thấp.
To find out, he and his colleagues studied mice genetically engineered so that they couldn’t make Homer1A proteins. Để tìm ra câu trả lời, ông và các đồng sự tiếp tục nghiên cứu trên các loài chuột biến đổi gen để đảm bảo rằng chúng không thể tạo ra protein Homer1A.
Semenkovich?s team made genetically altered mice that could not make the enzyme for fatty acid synthase (FAS) in immune cells called macrophages. Nhóm của Semenkovich đã tạo ra những con chuột biến đổi gen không thể tạo ra enzyme cho acid béo synthase (FAS) trong các tế bào miễn dịch được gọi là đại thực bào.
Semenkovich's team made genetically altered mice that could not make the enzyme for fatty acid synthase (FAS) in immune cells called macrophages. Nhóm của Semenkovich đã tạo ra những con chuột biến đổi gen không thể tạo ra enzyme cho acid béo synthase (FAS) trong các tế bào miễn dịch được gọi là đại thực bào.
Semenkovich’s team made genetically altered mice that could not make the enzyme for fatty acid synthase (FAS) in immune cells called macrophages. Nhóm của Semenkovich đã tạo ra những con chuột biến đổi gen không thể tạo ra enzyme cho acid béo synthase (FAS) trong các tế bào miễn dịch được gọi là đại thực bào.
Researchers typically transplant tumors into genetically suitable mice to study the effects of immunotherapies. Thông thường, các nhà nghiên cứu sẽ thực hiện việc cấy ghép khối u vào các con chuột biến đổi gen thích hợp để nghiên cứu hiệu quả của liệu pháp miễn dịch.
This study also showed that genetically altering mice to have the same genetic mutation as humans resulted in a twofold increased risk of heart attack compared with normal mice. Nghiên cứu này cũng cho thấy những con chuột biến đổi gen có đột biến gen giống như con người dẫn đến nguy cơ đau tim tăng gấp đôi so với những con chuột bình thường.
But then in 2012, these doubts were assuaged, when mice genetically engineered to be missing the SIRT1 gene were found to be immune to the effects of resveratrol. Nhưng sau đó trong 2012, những nghi ngờ này đã được giải đáp, khi những con chuột biến đổi gen bị thiếu gen SIRT1 đã được tìm thấy miễn dịch với tác dụng của resveratrol.
Using a new transgenic mouse line he developed, he will examine how eliminating microglia or making them dysfunctional affects neural circuits. Sử dụng một dòng chuột biến đổi gen mới do anh phát triển, anh sẽ kiểm tra cách loại bỏ microglia hoặc làm cho chúng bị rối loạn chức năng ảnh hưởng đến các mạch thần kinh.
The researchers suggest that the increase in the number of satellite cells, without any changes to overall muscle size, makes the genetically modified TEAD1 mouse a good model organism. Các nhà nghiên cứu đề xuất rằng việc tăng số lượng tế bào vệ tinh, không có bất kì thay đổi với toàn bộ kích thước bó cơ, làm cho mô hình chuột biến đổi gen TEAD1 như một sinh vật mô hình tốt.
