Until the 1970s derivatives from methyl- or methoxyl-substituted benzidines (benzidine) constituted the major group of disazo dyes, but they are no longer produced in many countries because they are carcinogens (carcinogen). Cho đến những năm 1970 các chất dẫn xuất từ methyl- hoặc methoxyl-substituted benzidines trở thành nhóm chính của thuốc nhuộm diazo, nhưng chúng không còn được sản xuất ở nhiều nước vì gây ung thư.
Until the 1970s derivatives from methyl- or methoxyl-substituted benzidines constituted the major group of disazo dyes, but they are no longer produced in many countries because they are carcinogens. Cho đến những năm 1970 các chất dẫn xuất từ methyl- hoặc methoxyl-substituted benzidines trở thành nhóm chính của thuốc nhuộm diazo, nhưng chúng không còn được sản xuất ở nhiều nước vì gây ung thư.
In 1884 a conjugated disazo dye, Congo red, made by coupling 4-sulfo-1-naphthylamine with bisdiazotized benzidine, was found to dye cotton by simple immersion of the fabric in a hot aqueous bath of the dye. Năm 1884, một hợp chất thuốc nhuộm diazo, Congo red, được tạo ra do kết nối 4-sulfo-1-Naphthylamin với bisdiazotized benzidine, đã được xác định dùng nhuộm bông qua cách ngâm vải trong thùng nước nóng có chưa thuốc nhuộm.
Its reaction with unsulfonated azoic diazo components on the fabric gives insoluble dyes with good wetfastness; with Diazo Component 13, Fast Scarlet R is formed, a member of the Naphtol AS series. Phản ứng của chúng với thành phần azoic diazo không được sulfonat hoá trên vải cho ra loại thuốc nhuộm không hòa tan có độ bền ướt tốt; với diazo component 13, Fast Scarlet R được định dạng và là một chất trong các chất naphtol AS.
Its reaction with unsulfonated azoic diazo components on the fabric gives insoluble dyes with good wetfastness; with Diazo Component 13, Fast Scarlet R is formed, a member of the Naphtol AS series. Phản ứng của chúng với thành phần azoic diazo không được sulfonat hoá trên vải cho ra loại thuốc nhuộm không hòa tan có độ bền ướt tốt; với diazo component 13, Fast Scarlet R được định dạng và là một chất trong các chất naphtol AS.
Its reaction with unsulfonated azoic diazo components on the fabric gives insoluble dyes with good wetfastness; with Diazo Component 13, Fast Scarlet R is formed, a member of the Naphtol AS series. Phản ứng của chúng với thành phần azoic diazo không được sulfonat hoá trên vải cho ra loại thuốc nhuộm không hòa tan có độ bền ướt tốt; với diazo component 13, Fast Scarlet R được định dạng và là một chất trong các chất naphtol AS.
Its reaction with unsulfonated azoic diazo components on the fabric gives insoluble dyes with good wetfastness; with Diazo Component 13, Fast Scarlet R is formed, a member of the Naphtol AS series. Phản ứng của chúng với thành phần azoic diazo không được sulfonat hoá trên vải cho ra loại thuốc nhuộm không hòa tan có độ bền ướt tốt; với diazo component 13, Fast Scarlet R được định dạng và là một chất trong các chất naphtol AS.
Diazotization of both amino groups of m-phenylenediamine followed by coupling with more of the diamine gives Bismark brown, a major component in the first successful disazo dye—i.e., a dye with two azo groups. Việc Diazo hoá cả hai nhóm amino của chất m-phenylenediamine, sau đó là việc kết hợp với các diamin cho ra Bismark brown, một thành phần quan trọng trong loại thuốc nhuộm diazo thành công đầu tiên, tức là một loại thuốc nhuộm với hai nhóm azo.
Diazotization of both amino groups of m-phenylenediamine followed by coupling with more of the diamine gives Bismark brown, a major component in the first successful disazo dye—i.e., a dye with two azo groups. Việc Diazo hoá cả hai nhóm amino của chất m-phenylenediamine, sau đó là việc kết hợp với các diamin cho ra Bismark brown, một thành phần quan trọng trong loại thuốc nhuộm diazo thành công đầu tiên, tức là một loại thuốc nhuộm với hai nhóm azo.
Alternatively, the fabric can be treated with a solution of the diazo component before diazotization, followed by immersion in a solution of the coupling component; this process was patented in 1887. Một cách khác là vải có thể được xử lý trước trong dung dịch có chứa thành phần diazo trước khi xảy ra diazo hoá, tiếp theo là ngâm trong một dung dịch của các thành phần khớp nối, qui trình này đã được cấp bằng sáng chế vào năm 1887.
