With a single diagnosed patient only, ribose-5-phosphate isomerase deficiency is considered the rarest genetic disease. Chỉ với một bệnh nhân được chẩn đoán duy nhất, thiếu hụt ribose-5-phosphate isomerase được xem là bệnh di truyền hiếm nhất.
With a single diagnosed patient only, ribose-5-phosphate isomerase deficiency is considered the rarest genetic disease. Chỉ với một bệnh nhân được chẩn đoán duy nhất, thiếu hụt ribose-5-phosphate isomerase được xem là bệnh di truyền hiếm nhất.
It slows or stops the growth of cancer cells by blocking an enzyme called topo isomerase 2. Nó làm chậm hoặc ngăn chặn sự phát triển của các tế bào ung thư bằng cách ngăn chặn một enzyme được gọi là isomeza topo 2.
It is used to reduce or diminish the growth of cancer cells by blocking an enzyme called topo isomerase. Nó làm chậm hoặc ngăn chặn sự phát triển của các tế bào ung thư bằng cách ngăn chặn một enzyme được gọi là isomeza topo 2.
Human insulin is reported to be degraded by insulin protease or insulin-degrading enzymes and possibly protein disulfide isomerase. Insulin người được báo cáo bị thoái biến bởi insulin pro-tease hoặc enzyme thoái biến insulin và có thể do protein disulfide isomerase.
Human insulin is reported to be degraded by insulin protease or insulin-degrading enzymes and possibly protein disulfide isomerase. Insulin người được báo cáo bị thoái biến bởi insulin pro-tease hoặc enzyme thoái biến insulin và có thể do protein disulfide isomerase.
In other cells, it is maintained in its reduced form by reaction with glutathione, which can be catalysed by protein disulfide isomerase and glutaredoxins. Trong tế bào, nó được duy trì ở dạng thu nhỏ bằng phản ứng với glutathione, có thể được xúc tác bởi isomerase disulfide protein và glutaredoxin.
In other cells, it is maintained in its reduced form by reaction with glutathione, which can be catalysed by protein disulfide isomerase and glutaredoxins. Trong tế bào, nó được duy trì ở dạng thu nhỏ bằng phản ứng với glutathione, có thể được xúc tác bởi isomerase disulfide protein và glutaredoxin.
Dermorphin appears to be made in these through an unusual posttranslational modification carried out by an amino acid isomerase. Dermorphin dường như được tạo ra trong những điều này thông qua một sự điều chỉnh sau chuyển thể bất thường được thực hiện bởi một axit amin isomease.
Dermorphin appears to be made in these through an unusual post translational modification carried out by an amino acid isomerase. Dermorphin dường như được tạo ra trong những điều này thông qua một sự điều chỉnh sau chuyển thể bất thường được thực hiện bởi một axit amin isomease.
