Higher rates of moyamoya disease have been documented among Asians living in western countries. Tỷ lệ bệnh moyamoya được ghi nhận cao hơn trong số người châu Á sinh sống ở các nước phương Tây.
To diagnose moyamoya disease, your doctor will review your symptoms and your family and medical history. Để chẩn đoán bệnh moyamoya, bác sĩ sẽ xem xét các triệu chứng, lịch sử gia đình và bệnh sử của bạn.
Recently, Moyamoya disease has also been identified as a potential cause for brain ischemia. Gần đây, bệnh moyamoya cũng đã được xác định là một nguyên nhân tiềm năng cho thiếu máu cục bộ não.
moyamoya disease, a rare condition where certain arteries at the base of the brain are constricted Bệnh moyamoya, một tình trạng hiếm gặp khi một số động mạch nhất định ở cơ sở của não bị co thắt
Moyamoya disease is more common in Japan, Korea and China, but it also occurs in other parts of the world. Bệnh moyamoya phổ biến hơn ở Nhật Bản, Hàn Quốc và Trung Quốc, nhưng nó cũng xảy ra ở những nơi khác trên thế giới.
The first symptom of moyamoya disease is usually stroke or recurrent transient ischemic attacks (TIAs), especially in children. Triệu chứng đầu tiên của bệnh moyamoya thường là đột quỵ hoặc các đột quỵ nhỏ tái phát (TIA), đặc biệt là ở trẻ em.
The first symptom of moyamoya disease is usually stroke or recurrent mini strokes (TIAs), especially in children. Triệu chứng đầu tiên của bệnh moyamoya thường là đột quỵ hoặc các đột quỵ nhỏ tái phát (TIA), đặc biệt là ở trẻ em.
