Ewing sarcoma tumors most commonly arise in the pelvis, legs or arms of children and young adults. Các khối u sarcoma Ewing thường phát sinh nhất ở xương chậu, chân hoặc cánh tay của trẻ em và thanh niên.
Ewing’s sarcoma affects children below the age of 19 years more commonly wherein boys are more frequently affected than girls. Sarcoma Ewing thường ảnh hưởng đến trẻ em dưới 19 tuổi, trong đó trẻ trai có tỷ lệ mắc cao hơn trẻ gái.
Ewing sarcoma may be found in the bones of the legs, arms, feet, hands, chest, pelvis, spine, or skull. Sarcoma Ewing có thể được tìm thấy trong xương cẳng chân, cánh tay, bàn chân, bàn tay, ngực, xương chậu, cột sống hoặc hộp sọ.
“We found dramatic early chromosomal shattering in 42% of Ewing sarcomas, not only fusing two critical genes together, but also disrupting a number of important areas,” he added, in the paper reported in the journal Science. Chúng tôi đã phát hiện thấy nhiễm sắc thể sớm bùng nổ trong 42% các sarcoma Ewing, không chỉ kết hợp hai gen quan trọng với nhau mà còn phá vỡ một số lĩnh vực quan trọng”.
Although usually classified as a bone tumor, Ewing’s sarcoma can have characteristics of both mesodermal and ectodermal origin, making it difficult to classify.[4] 2] Mặc dù thường được phân loại như là một khối u xương, sarcoma Ewing có thể cónhững đặc điểm của cả hai mesodermal và ngoại bì xuất xứ, làm cho nó khó để phân loại.[3]
'We found dramatic early chromosomal shattering in 42 per cent of Ewing sarcomas, not only fusing two critical genes together, but also disrupting a number of important areas,' he added. Chúng tôi đã phát hiện thấy nhiễm sắc thể sớm bùng nổ trong 42% các sarcoma Ewing, không chỉ kết hợp hai gen quan trọng với nhau mà còn phá vỡ một số lĩnh vực quan trọng”.
Although usually classified as a bone tumour, Ewing’s sarcoma can have characteristics of both mesodermal and ectodermal origin, making it difficult to classify. 2] Mặc dù thường được phân loại như là một khối u xương, sarcoma Ewing có thể cónhững đặc điểm của cả hai mesodermal và ngoại bì xuất xứ, làm cho nó khó để phân loại.[3]
We found dramatic early chromosomal shattering in 42 per cent of Ewing sarcomas, not only fusing two critical genes together, orthodox jew dating rules but also disrupting a number of important areas. Chúng tôi đã phát hiện thấy nhiễm sắc thể sớm bùng nổ trong 42% các sarcoma Ewing, không chỉ kết hợp hai gen quan trọng với nhau mà còn phá vỡ một số lĩnh vực quan trọng”.
Although usually classified as a bone tumor, Ewing sarcoma can have characteristics of both mesodermal and ectodermal origin, making it difficult to classify.[3] 2] Mặc dù thường được phân loại như là một khối u xương, sarcoma Ewing có thể cónhững đặc điểm của cả hai mesodermal và ngoại bì xuất xứ, làm cho nó khó để phân loại.[3]
We found dramatic early chromosomal shattering in 42 per cent of Ewing sarcomas, not only fusing two critical genes together, but also disrupting a number of important areas.” Chúng tôi đã phát hiện thấy nhiễm sắc thể sớm bùng nổ trong 42% các sarcoma Ewing, không chỉ kết hợp hai gen quan trọng với nhau mà còn phá vỡ một số lĩnh vực quan trọng”.
