See whether diet changes are working for a child who has galactosemia. Xem liệu thay đổi chế độ ăn uống đang hiệu quả cho một đứa trẻ bị galactose.
An infant diagnosed with galactosemia, a rare genetic metabolic disorder. Trẻ sơ sinh được chẩn đoán bị galactose, một rối loạn trao đổi chất hiếm gặp.
Inherited diseases like Heamochromatosis, Wilson's disease, Galactosemia, Glycogen storage disease. Do mắc các bệnh di truyền như Heamochromatosis, bệnh Wilson, galactose, bệnh dự trữ Glycogen
Inherited diseases like Heamochromatosis, Wilson’s disease, Galactosemia, Glycogen storage disease. Do mắc các bệnh di truyền như Heamochromatosis, bệnh Wilson, galactose, bệnh dự trữ Glycogen
A person with galactosemia will never be able to properly digest foods containing galactose. Một người bị bệnh này sẽ không bao giờ có thể tiêu hóa thức ăn có chứa galactose.
A child with galactosemia will never be able to properly digest foods containing galactose. Một người bị bệnh này sẽ không bao giờ có thể tiêu hóa thức ăn có chứa galactose.
A galactosemia test 2 to 3 days after birth will show whether your baby has galactosemia. Xét nghiệm galactosemia 2 đến 3 ngày sau khi sinh sẽ cho thấy trẻ có bị galactose hay không.
A galactosemia test 2 to 3 days after birth will show whether your baby has galactosemia. Xét nghiệm galactosemia 2 đến 3 ngày sau khi sinh sẽ cho thấy trẻ có bị galactose hay không.
A galactosemia test 2 to 3 days after birth will show whether your baby has galactosemia. Xét nghiệm galactosemia 2 đến 3 ngày sau khi sinh sẽ cho thấy trẻ có bị galactose hay không.
Not for infants or children with galactosemia. Không cho trẻ em với galactose.
