Pyridines undergo electrophilic substitution reactions (SEAr) more reluctantly but nucleophilic substitution (SNAr) more readily than benzene. Pyridines trải qua các phản ứng thay thế electrophilic (SEAr) miễn cưỡng hơn nhưng thay thế nucleophilic (SNAr) dễ dàng hơn benzene.
Pyridines undergo electrophilic substitution reactions (SEAr) more reluctantly but nucleophilic substitution (SNAr) more readily than benzene. Pyridines trải qua các phản ứng thay thế electrophilic (SEAr) miễn cưỡng hơn nhưng thay thế nucleophilic (SNAr) dễ dàng hơn benzene.
When treated with a non-nucleophilic base, such as lithium diisopropylamide, GBL undergoes deprotonation alpha to the carbonyl. Khi được điều trị với một cơ sở không mang nucleophilic, như lithium diisopropylamide, GBL có thể trở thành nucleophile alpha-carbon.
When treated with a non-nucleophilic base, like lithium diisopropylamide, Butyrolactone can become an alpha-carbon nucleophile. Khi được điều trị với một cơ sở không mang nucleophilic, như lithium diisopropylamide, GBL có thể trở thành nucleophile alpha-carbon.
When treated with a non-nucleophilic base, like lithium diisopropylamide, GBL can become an alpha-carbon nucleophile. Khi được điều trị với một cơ sở không mang nucleophilic, như lithium diisopropylamide, GBL có thể trở thành nucleophile alpha-carbon.
When treated with a non-nucleophilic base, like lithium diisopropylamide, GBL can become an alpha-carbon nucleophile. Khi được điều trị với một cơ sở không nucleophilic, như lithium diisopropylamide, GBL có thể trở thành một nucleophile alpha-carbon.
When treated with a non-nucleophilic base, like lithium diisopropylamide, Butyrolactone can become an alpha-carbon nucleophile. Khi được điều trị với một cơ sở không nucleophilic, như lithium diisopropylamide, GBL có thể trở thành một nucleophile alpha-carbon.
When treated with a non-nucleophilic base, such as lithium diisopropylamide, GBL undergoes deprotonation alpha to the carbonyl. Khi được điều trị với một cơ sở không nucleophilic, như lithium diisopropylamide, GBL có thể trở thành một nucleophile alpha-carbon.
The synthetic utility of such a reaction is to render the amino group labile for nucleophilic substitution, as the N2 group is a better leaving group. Tính hữu ích của phản ứng này là để đưa các nhóm amino không bền cho phản ứng thế nucleophin, vì nhóm N2 là nhóm thế tốt hơn.
Electrophilic reagents attack preferably at the Natom and at the b-C-atoms, while nucleophilic reagents prefer the a- and c-C-atoms. Thuốc thử điện phân tấn công tốt nhất ở Natom và tại các nguyên tử bC, trong khi các thuốc thử nucleophilic thích các nguyên tử a và cC hơn.
