Only Watch is a biennial charity auction, with proceeds benefiting the Monaco Association against Duchenne Muscular Dystrophy, which funds research into finding a cure for Duchenne Muscular Dystrophy. Only Watch là một cuộc đấu giá từ thiện hai năm một lần, với số tiền thu được phục vụ cho Hiệp hội Monaco chống lại Bệnh teo cơ Duchenne, vốn tài trợ cho nghiên cứu tìm ra phương pháp chữa trị Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne.
Genetic testing (looking at the body's genetic instructions) on a blood sample for changes in the DMD gene can help establish the diagnosis of Duchenne muscular dystrophy without performing a muscle biopsy. Xét nghiệm di truyền hay xét nghiệm adn (nhìn vào hướng dẫn di truyền của cơ thể ) trên một mẫu máu cho những thay đổi trong gen DMD có thể giúp thiết lập chẩn đoán bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne mà không thực hiện sinh thiết cơ bắp.
Genetic testing looking at the body's genetic instructions on a blood sample for changes in the DMD gene can help establish the diagnosis of Duchenne muscular dystrophy without performing a muscle biopsy. Xét nghiệm di truyền hay xét nghiệm adn (nhìn vào hướng dẫn di truyền của cơ thể ) trên một mẫu máu cho những thay đổi trong gen DMD có thể giúp thiết lập chẩn đoán bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne mà không thực hiện sinh thiết cơ bắp.
Family history: When parents are concerned that a certain disease runs in their families (e.g., Duchenne muscular dystrophy, fragile X syndrome, or other chromosomal abnormalities), they may request that their newborn be tested for the disease. Lịch sử gia đình: Khi cha mẹ lo ngại rằng một căn bệnh nào đó có tính gia đình của họ (ví dụ, bệnh teo cơ Duchenne, hội chứng X dễ vỡ, hoặc rối loạn nhiễm sắc thể khác), họ có thể yêu cầu trẻ sơ sinh của họ được kiểm tra bệnh.
