Type 1 galactosemia occurs in 1 out of every 30,000 to 60,000 babies. Rối loạn chuyển hóa đường galactose kinh điển xảy ra 1 trong 30.000 đến 60.000 trẻ sơ sinh.
Classic galactosemia occurs in 1 in 30,000 to 60,000 newborns. Rối loạn chuyển hóa đường galactose kinh điển xảy ra 1 trong 30.000 đến 60.000 trẻ sơ sinh.
Classic Galactosemia occurs in 1 in 30,000 to 60,000 newborns. Rối loạn chuyển hóa đường galactose kinh điển xảy ra 1 trong 30.000 đến 60.000 trẻ sơ sinh.
Have an infant with galactosemia Trẻ sơ sinh bị galactosemina
Galactosemia is a rare disease that is passed from parents to children (inherited genetic disorder). Galactosemia là một bệnh hiếm gặp được truyền từ cha mẹ sang con cái (rối loạn di truyền).
Galactosemia is a rare disease that is passed from parents to children (inherited genetic disorder). Galactosemia là một bệnh hiếm gặp được truyền từ cha mẹ sang con cái (rối loạn di truyền).
Researchers have identified several types of galactosemia. Các nhà nghiên cứu đã xác định được một số loại rối loạn chuyển hóa đường galactose.
They may also be due to certain inherited syndromes, such as Alport's syndrome, Fabry's disease and galactosemia. Cũng có thể là do hội chứng di truyền nào đó, như hội chứng Alport 's, bệnh Fabry và galactosemia.
They may also be due to certain inherited syndromes, such as Alport's syndrome, Fabry's disease and galactosemia. Cũng có thể là do hội chứng di truyền nào đó, như hội chứng Alport 's, bệnh Fabry và galactosemia.
Galactosemia means there is too much galactose in the blood. “Galactosemia” có nghĩa là có quá nhiều đường galactose trong máu mà lại không sử dụng được.
