With the simultaneous use of inhibitors of isoenzymes CYP3A4 and CYP2C9 (erythromycin, ketoconazole, cymitidine) Dynamic treatment should begin with a dose of 25 mg. Với việc sử dụng đồng thời các chất ức chế isoenzyme CYP3A4 và CYP2C9 (erythromycin, ketoconazole, cymitidine) Điều trị động nên bắt đầu với liều 25 mg.
Simultaneous intake of midazolam, HMG-CoA reductase inhibitors (statins), which are largely metabolized by the CYP3A4 isoenzyme (simvastatin, lovastatin), colchicine, ticagrelor, ranolazine; Sử dụng đồng thời các thuốc ức chế men khử HM7-CoA (statin), được chuyển hóa phần lớn bởi isoenzyme CYP3A4 (simvastatin, lovastatin), colchicin, ticagrelor, ranolazine;
Simultaneous intake of midazolam, HMG-CoA reductase inhibitors (statins), which are largely metabolized by the CYP3A4 isoenzyme (simvastatin, lovastatin), colchicine, ticagrelor, ranolazine; Sử dụng đồng thời các thuốc ức chế men khử HM7-CoA (statin), được chuyển hóa phần lớn bởi isoenzyme CYP3A4 (simvastatin, lovastatin), colchicin, ticagrelor, ranolazine;
An increase in the concentration of other drugs that are partially metabolized under the influence of the CYP1A2 isoenzyme (for example, clomipramine, imipramine, fluvoxamine, olanzapine). Sự gia tăng nồng độ của các thuốc khác được chuyển hóa một phần dưới ảnh hưởng của isoenzyme CYP1A2 (ví dụ, clomipramine, imipramine, fluvoxamine, olanzapine).
An increase in the concentration of other drugs that are partially metabolized under the influence of the CYP1A2 isoenzyme (for example, clomipramine, imipramine, fluvoxamine, olanzapine). Sự gia tăng nồng độ của các thuốc khác được chuyển hóa một phần dưới ảnh hưởng của isoenzyme CYP1A2 (ví dụ, clomipramine, imipramine, fluvoxamine, olanzapine).
Quinidine is a selective inhibitor of that isoenzyme, so that concomitant administration of quinidine and tramadol products results in increased concentrations of tramadol and reduced concentrations of M1. Quinidin là chất ức chế chọn lọc isoenzym này, do đó sử dụng đồng thời Quinidin và Tramadol làm tăng nồng độ của Tramadol và làm giảm nồng độ của M1.
Quinidine is a selective inhibitor of that isoenzyme; so that concomitant administration of quinidine and tramadol results in increased concentrations of tramadol and reduced concentrations of M1. Quinidin là chất ức chế chọn lọc isoenzym này, do đó sử dụng đồng thời Quinidin và Tramadol làm tăng nồng độ của Tramadol và làm giảm nồng độ của M1.
Quinidine is a selective inhibitor of that isoenzyme, so that concomitant administration of quinidine and tramadol hydrochloride results in increased concentrations of tramadol and reduced concentrations of M1. Quinidin là chất ức chế chọn lọc isoenzym này, do đó sử dụng đồng thời Quinidin và Tramadol làm tăng nồng độ của Tramadol và làm giảm nồng độ của M1.
Also, caution is needed in the simultaneous appointment of Casodex with drugs that are metabolized mainly with the participation of the isoenzyme CYP3A4. Ngoài ra, thận trọng là cần thiết trong việc bổ nhiệm đồng thời của Casodex với các loại thuốc được chuyển hóa chủ yếu với sự tham gia của isoenzyme CYP3A4.
Also, caution is needed in the simultaneous appointment of Casodex with drugs that are metabolized mainly with the participation of the isoenzyme CYP3A4. Ngoài ra, thận trọng là cần thiết trong việc bổ nhiệm đồng thời của Casodex với các loại thuốc được chuyển hóa chủ yếu với sự tham gia của isoenzyme CYP3A4.
