Electrophilic reagents attack preferably at the Natom and at the b-C-atoms, while nucleophilic reagents prefer the a- and c-C-atoms. Thuốc thử điện phân tấn công tốt nhất ở Natom và tại các nguyên tử bC, trong khi các thuốc thử nucleophilic thích các nguyên tử a và cC hơn.
A nucleophilic oxygen atom of unprotonated ethanol displaces a water molecule from the protonated (electrophilic) ethanol molecule, producing water, a hydrogen ion, and diethyl ether. Một nguyên tử oxy nucleophilic của ethanol không được kích thích thay thế một phân tử nước từ phân tử ethanol proton (điện di), tạo ra nước, ion hydro và dietyl ete.
A nucleophilic oxygen atom of unprotonated ethanol displaces a water molecule from the protonated (electrophilic) ethanol molecule, producing water, a hydrogen ion, and diethyl ether. Một nguyên tử oxy nucleophilic của ethanol không được kích thích thay thế một phân tử nước từ phân tử ethanol proton (điện di), tạo ra nước, ion hydro và dietyl ete.
A nucleophilic oxygen atom of unprotonated ethanol displaces a water molecule from the protonated (electrophilic) ethanol molecule, producing water, a hydrogen ion and diethyl ether. Một nguyên tử oxy nucleophilic của ethanol không được kích thích thay thế một phân tử nước từ phân tử ethanol proton (điện di), tạo ra nước, ion hydro và dietyl ete.
A nucleophilic oxygen atom of unprotonated ethanol displaces a water molecule from the protonated (electrophilic) ethanol molecule, producing water, a hydrogen ion and diethyl ether. Một nguyên tử oxy nucleophilic của ethanol không được kích thích thay thế một phân tử nước từ phân tử ethanol proton (điện di), tạo ra nước, ion hydro và dietyl ete.
Epoxides, or cyclic ethers in three-membered rings, are highly susceptible to nucleophilic attack and are reactive in this fashion. Các êpôxít, hay các ête vòng trong các vòng ba thành viên, là rất dễ bị tổn thương trước các tấn công kiểu ái lực hạt nhân (nucleophil) và chúng phản ứng theo cách này.
If this nucleophilic substitution reaction occurs at a crucial site in a biomolecule, it can disrupt normal cell functions, leading to cancer or cell death. Nếu phản ứng thế nucleophin này xảy ra tại vị trí trọng yếu trong một phân tử sinh học, nó có thể phá vỡ cấu trúc tế bào thông thường dẫn đến ung thư hay hoại tử.
In a titanium(IV) chloride catalyzed formal nucleophilic substitution at enantiopure 1 in the scheme below, two racemic products are formed 2a and 2b:[7] Trong xúc tác clorua titan (IV) (TiCl4) phản ứng thế ái lực hạt nhân chính thức tại đồng phân lập thể (enantiomer) 1 trong sơ đồ dưới đây thì hai sản phẩm racemic được tạo ra là 2a và 2b [6]:
