In 1 l of a solution of the drug in a concentration of 0.05% contains 0.5 mg of chlorhexidine bigluconate and up to 1000 ml of distilled or sterile water for injection. Trong 1 l của một giải pháp của thuốc ở nồng độ 0,05% chứa 0,5 mg chlorhexidine bigluconate và lên đến 1000 ml nước cất hoặc nước vô khuẩn để tiêm.
Each 100 mL ready-to-use vial contains 4.264 mg zoledronic acid monohydrate, corresponding to 4 mg zoledronic acid on an anhydrous basis, 5100 mg of mannitol, USP, water for injection, and 24 mg of sodium citrate, USP. Mỗi 5 mL dung dịch có chứa 4.264 mg zoledronic acid monohydrate, tương đương với 4 mg zoledronic acid trên cơ sở khan, 220 mg mannitol, USP, nước tiêm, và 24 mg natri citrate, USP.
Infusion fluids should be freshly prepared by dissolving 50 mg in 10 ml of water for injection and making up the volume to 500 ml with 5% glucose to give a final concentration of amphotericin B of 100 μg/ml. Dịch truyền phải được pha khi dùng bằng hoà tan 50mg trong 10ml nước vô trùng và pha loãng tới 500ml với dung dịch glucose 5% để có nồng độ amphotericin cuối cùng là 100pg/ml.
On the day of use, after the correct amount of Cerezyme to be administered to the patient has been determined, the appropriate number of vials are each reconstituted with Sterile Water for Injection, USP. Vào ngày sử dụng, sau khi đúng số lượng Cerezyme được dùng cho bệnh nhân đã được xác định, số lượng thích hợp của lọ được mỗi pha với nước vô khuẩn để tiêm, USP.
Bacteriostatic water for injection supplied as a 20 mL vial of sterile solution containing 1.1% benzyl alcohol (as antimicrobial preservative), yields 21 mL of a multi-dose solution containing 21 mg/mL of trastuzumab. Nước vi khuẩn để tiêm được cung cấp dưới dạng 20 ml dung dịch vô trùng chứa 1.1% rượu benzyl (như chất bảo quản kháng khuẩn), cho ra 21 mL dung dịch đa liều chứa 21 mg / mL trastuzumab.
The development is comprised of a Floating, Production, Storage and Offloading vessel ('FPSO'), two Well Head Platforms (H1 and H4 areas), and a subsea pipeline system to transport hydrocarbons, gas export, gas lift and water for injection. Kế hoạch bao gồm một tàu Nổi Chứa và Xử lý Dầu (FPSO), hai Giàn Đầu Giếng (H1 và H4) và một hệ thống ống ngầm dưới biển để vận chuyển dầu khí, xuất khẩu, khí gas lift và nước.
Process water is critical in the pharmaceutical industry which it has to meet the stringent regulations and standards associated with final products such as Purified Water Supply (PW) and Water for Injection (WFI). Nó phải đáp ứng các quy định nghiêm ngặt cũng như các tiêu chuẩn khác liên quan đến sản phẩm cuối cùng như nước cấp tinh khiết (PW) và nước dùng cho dịch truyền và thuốc tiêm (WFI).
The ingredients are a polymer from 3, 6-Anhydro-L-Galactose and D-Galactose (0.5%), buffer systems (4.2%), sodium salt of (3, 5, 12) - 3, 12-dihydroxy-5-cholan-24-acid (7.5%), water for injection purposes (87%) and sodium chloride (0.8%). Các thành phần là một polymer từ năm 3, 6-Anhydro-L-Galactose và D-Galactose (0.5%), đệm hệ thống (4.2%), sodium muối của (3, 5, 12)-3, 12-dihydroxy-5-cholan-24-acid (7.5%), nước cho injection mục đích (87%) và sodium chloride (0.8%).
Polymer of 3,6-Anhydro-L-Galactose and D-Galactose (0.5%), buffer systems (4.2%), sodium salt, 3,12-dihydroxy-5-cholan-24-acid (7.5%), water for injection purposes (87%), and sodium chloride (0.8%). Các thành phần là một polymer từ năm 3, 6-Anhydro-L-Galactose và D-Galactose (0.5%), đệm hệ thống (4.2%), sodium muối của (3, 5, 12)-3, 12-dihydroxy-5-cholan-24-acid (7.5%), nước cho injection mục đích (87%) và sodium chloride (0.8%).
Polymer from 3, 6-Anhydro-L-Galactose and D-Galactose (0.5%), buffer systems (4.2%), sodium salt of (3α, 5α, 12α) - 3, 12-dihydroxy-5-cholan-24-acid (7.5%), water for injection purposes (87%) and sodium chloride (0.8%). Các thành phần là một polymer từ năm 3, 6-Anhydro-L-Galactose và D-Galactose (0.5%), đệm hệ thống (4.2%), sodium muối của (3, 5, 12)-3, 12-dihydroxy-5-cholan-24-acid (7.5%), nước cho injection mục đích (87%) và sodium chloride (0.8%).
