Câu ví dụ
- To date, 14 mutations have been described in patients with either steatocystoma multiplex or pachyonychia congenita type 2, all of which are localized to the helix initiation domain (1A domain) of the K17 gene.
Cho tới nay, có 14 đột biến đã được mô tả ở bệnh nhân PC-2 hoặc SM, tất cả đều nằm trên domain 1A của gen K17. - In the familial form of steatocystoma multiplex, mutations are localized to the keratin 17 (K17) gene in areas identical to mutations found in patients with pachyonychia congenita type 2 (PC-2).
Trong thể có yếu tố di truyền gia đình, các đột biến nằm trên gen K17 (keratin 17), ở vùng đó cũng có đột biến của bệnh loạn dưỡng móng bẩm sinh (pachyonychia congenita) typ 2 (PC-2).
