chloroacetic acid câu

• Processes Chloroacetic acid is prepared industrially via two routes.
  Axit cloroactetic được điều chế công nghiệp thông qua hai tuyến.
• ClCH2COOH is called chloroacetic acid.
  ClCH2COOH được gọi là axit chloroacetic.
• Glycine is manufactured industrially by treating chloroacetic acid with ammonia.
  Glycine được sản xuất công nghiệp bằng cách xử lý axit chloroacetic với amoniac.
• Glycine is currently manufactured industrially by treating chloroacetic acid with ammonia.
  Glycine được sản xuất công nghiệp bằng cách xử lý axit chloroacetic với amoniac.
• Chloroacetic Acid is converted to chloroacetyl chloride, a precursor to adrenaline (epinephrine).
  Axit cloroactetic được chuyển thành chloroacetyl chloride, tiền thân của adrenaline (epinephrine).
• Chloroacetic acid is converted to chloroacetyl chloride, a precursor to adrenaline (epinephrine).
  Axit cloroactetic được chuyển thành chloroacetyl chloride, tiền thân của adrenaline (epinephrine).
• Prohibited from use in food Chloroacetic acid is the chemical compound with the formula ClCH2CO2H.
  Bị cấm sử dụng trong thực phẩm Chloroacetic acid là hợp chất hóa học với công thức ClCH2CO2H.
• Prohibited from use in food Chloroacetic acid is the chemical compound with the formula ClCH2CO2H.
  Bị cấm sử dụng trong thực phẩm Chloroacetic acid là hợp chất hóa học với công thức ClCH2CO2H.
• Exposure can be fatal if greater than 6% body surface area is exposed to chloroacetic acid.
  Sự tiếp xúc có thể gây tử vong nếu bề mặt cơ thể lớn hơn 6% tiếp xúc với axit chloroacetic.
• Commercially it can be prepared from wood and chemically modified with chloroacetic acid.
  Trong thương mại nó có thể được điều chế từ gỗ và biến đổi hóa học với axit chloroacetic.
• Like other chloroacetic acids and related halocarbons, chloroacetic acid is a hazardous alkylating agent.
  Giống như các axit chloroacetic khác và halocarbons liên quan, axit chloroacetic là một chất alkylating độc hại.
• In the second step chloroacetic acid reacts with the remaining tertiary amine to form a quaternary ammonium center (a quaternization reaction).
  Trong bước thứ hai, axit chloroacetic phản ứng với amin bậc ba còn lại để tạo thành trung tâm amoni (một phản ứng quaternization).
• In its largest-scale application, chloroacetic acid is used to prepare the thickening agent carboxymethyl cellulose and carboxymethyl starch.
  Trong ứng dụng có quy mô lớn nhất, axit chloroacetic được sử dụng để chế tạo chất carboxymethyl cellulose và carboxymethyl skrobi.
• The production of chloroacetic acid was 706,000 tonnes/year in 2010,[2] of which over half is produced in China.
  Việc sản xuất axit chloroacetic là 706.000 tấn / năm trong năm 2010, [5]trong đó hơn một nửa sản phẩm được sản xuất ở Trung Quốc.
• The production of chloroacetic acid was 706,000 tonnes/year in 2010,[2] of which over half is produced in China.
  Việc sản xuất axit chloroacetic là 706.000 tấn / năm trong năm 2010,[5] trong đó hơn một nửa sản phẩm được sản xuất ở Trung Quốc.
• This compound was first synthesized in 1935 by Ferdinand Münz from the combination of ethylenediamine and chloroacetic acid.
  Hợp chất được mô tả lần đầu tiên vào năm 1935 bởi Ferdinand Münz , người đã điều chế hợp chất từ ethylenediamine và axit chloroacetic .
• The compound was first described in 1935 by Ferdinand Munz, who prepared the compound from ethylenediamine and chloroacetic acid (22).
  Hợp chất được mô tả lần đầu tiên vào năm 1935 bởi Ferdinand Münz , người đã điều chế hợp chất từ ethylenediamine và axit chloroacetic .
• The compound was first described in 1935 by Ferdinand Münz, who prepared the compound from ethylenediamine and chloroacetic acid.
  Hợp chất được mô tả lần đầu tiên vào năm 1935 bởi Ferdinand Münz , người đã điều chế hợp chất từ ethylenediamine và axit chloroacetic .
• The compound was first described in 1935 by Ferdinand Munz, who prepared the compound from ethylenediamine and chloroacetic acid.
  Hợp chất được mô tả lần đầu tiên vào năm 1935 bởi Ferdinand Münz , người đã điều chế hợp chất từ ethylenediamine và axit chloroacetic .
• Illustrative of its usefulness in organic chemistry is the O-alkylation of salicylaldehyde with chloroacetic acid, followed by decarboxylation of the resulting ether, producing benzofuran.[4]
  Minh hoạ về tính hữu ích của nó trong hóa học hữu cơ là O-alkylation của salicylaldehyde với axit chloroacetic, tiếp theo là decarboxylation sản xuất benzofuran.[7]