ectodermal câu
- Melanie has a rare genetic disorder called ectodermal dysplasia.
Melanie mắc một chứng bệnh về gen hiếm gặp tên là Hội chứng loạn sản ngoại bì (ectodermal dysplasia). - Although usually classified as a bone tumor, Ewing’s sarcoma can have characteristics of both mesodermal and ectodermal origin, making it difficult to classify.[4]
2] Mặc dù thường được phân loại như là một khối u xương, sarcoma Ewing có thể cónhững đặc điểm của cả hai mesodermal và ngoại bì xuất xứ, làm cho nó khó để phân loại.[3] - Although usually classified as a bone tumour, Ewing’s sarcoma can have characteristics of both mesodermal and ectodermal origin, making it difficult to classify.
2] Mặc dù thường được phân loại như là một khối u xương, sarcoma Ewing có thể cónhững đặc điểm của cả hai mesodermal và ngoại bì xuất xứ, làm cho nó khó để phân loại.[3] - Although usually classified as a bone tumor, Ewing sarcoma can have characteristics of both mesodermal and ectodermal origin, making it difficult to classify.[3]
2] Mặc dù thường được phân loại như là một khối u xương, sarcoma Ewing có thể cónhững đặc điểm của cả hai mesodermal và ngoại bì xuất xứ, làm cho nó khó để phân loại.[3] - Although usually classified as a bone tumour, Ewing's sarcoma can have characteristics of both mesodermal and ectodermal origin, making it difficult to classify.
2] Mặc dù thường được phân loại như là một khối u xương, sarcoma Ewing có thể cónhững đặc điểm của cả hai mesodermal và ngoại bì xuất xứ, làm cho nó khó để phân loại.[3] - Although usually classified as a bone tumor, Ewing’s sarcoma can have characteristics of both mesodermal and ectodermal origin, making it difficult to classify.
2] Mặc dù thường được phân loại như là một khối u xương, sarcoma Ewing có thể cónhững đặc điểm của cả hai mesodermal và ngoại bì xuất xứ, làm cho nó khó để phân loại.[3] - This analysis identified human sequence variants in Msx likely to underlie disease, and indicated why mutations in the same gene can lead to either orofacial clefting or ectodermal dysplasias.
Phân tích này nhận biết những biết thể chuỗi ở người trong Msx có thể là cơ sở cho loại bệnh này, và chỉ ra rằng tại sao đột biến ở cùng một gen có thể dẫn tới biến dạng mặt hoặc chứng loại sản ngoại bì.