heterochromatin câu

• Heterochromatin has been associated with the di- and tri-methylation of H3K9 in certain portions of the genome.[5]
  Vùng dị nhiễm sắc có thể được liên hệ với di-và tri-methyl hóa H3K9 ở một số phần của bộ gen.[5]
• ↑ Noma, K.; et al. (2001). "transitions in distinct histone H3 methylation patterns at the heterochromatin domain boundaries".
  ^ Noma, K. và đồng nghiệp (tháng 8 năm 2001). “transitions in distinct histone H3 methylation patterns at the heterochromatin domain boundaries”.
• ↑ Noma, K.; et al. (2001). "transitions in distinct histone H3 methylation patterns at the heterochromatin domain boundaries".
  ^ Noma, K. và đồng nghiệp (tháng 8 năm 2001). “transitions in distinct histone H3 methylation patterns at the heterochromatin domain boundaries”.
• ^ Noma, K., et al. (Aug 2001). "transitions in distinct histone H3 methylation patterns at the heterochromatin domain boundaries".
  ^ Noma, K. và đồng nghiệp (tháng 8 năm 2001). “transitions in distinct histone H3 methylation patterns at the heterochromatin domain boundaries”.
• ^ Noma, K., et al. (Aug 2001). "transitions in distinct histone H3 methylation patterns at the heterochromatin domain boundaries".
  ^ Noma, K. và đồng nghiệp (tháng 8 năm 2001). “transitions in distinct histone H3 methylation patterns at the heterochromatin domain boundaries”.
• Inside cells, there are DNA-protein complexes called heterochromatin that prevent genes from becoming activated when they should not be.
  Trong các tế bào, các phức hợp DNA-protein gọi là dị nhiễm sắc (heterochromatin) có vai trò ngăn chặn sự hoạt động một số gen khi không cần thiết.
• “We found that this was caused by loss of heterochromatin and that other genes also silenced by heterochromatin were activated too.
  “Chúng tôi tìm thấy rằng điều này xảy ra do dị nhiễm sắc bị mất đi và những gen khác vốn bị bất hoạt bởi dị nhiễm sắc cũng được kích hoạt.
• “We found that this was caused by loss of heterochromatin and that other genes also silenced by heterochromatin were activated too.
  “Chúng tôi tìm thấy rằng điều này xảy ra do dị nhiễm sắc bị mất đi và những gen khác vốn bị bất hoạt bởi dị nhiễm sắc cũng được kích hoạt.
• This helicase is located on the X chromosome (Xq13.1-q21.1), in the pericentromeric heterochromatin and binds to heterochromatin protein 1.
  Hêlicaza này nằm trên nhiễm sắc thể X (Xq13.1-q21.1), trong vùng dị nhiễm sắc heterochromatin pericentromeric và liên kết với prôtêin dị nhiễm sắc 1 (heterochromatin 1).
• This helicase is located on the X chromosome (Xq13.1-q21.1), in the pericentromeric heterochromatin and binds to heterochromatin protein 1.
  Hêlicaza này nằm trên nhiễm sắc thể X (Xq13.1-q21.1), trong vùng dị nhiễm sắc heterochromatin pericentromeric và liên kết với prôtêin dị nhiễm sắc 1 (heterochromatin 1).
• This helicase is located on the X chromosome (Xq13.1-q21.1), in the pericentromeric heterochromatin and binds to heterochromatin protein 1.
  Hêlicaza này nằm trên nhiễm sắc thể X (Xq13.1-q21.1), trong vùng dị nhiễm sắc heterochromatin pericentromeric và liên kết với prôtêin dị nhiễm sắc 1 (heterochromatin 1).
• The onset of senescence may be facilitated by Suv39h1, which binds to Rb and methylates histones to enhance formation of heterochromatin that will silence DNA.
  Khởi đầu sự lão hóa có thể được hỗ trợ bởi Suv39h1, nó liên kết với Rb và các histone methylates để tăng cường sự tạo thành chất dị nhiễm sắc làm silence DNA.
• When the cell divides, the daughter cells not only inherit a copy of the mother cell’s DNA, but also the exact pattern in which that DNA is clumped into heterochromatin.
  Khi tế bào phân chia, các tế bào con không chỉ thừa kế một bản sao DNA của tế bào mẹ, mà còn cả cách thức chích xác về việc DNA được đóng gói vào chất dị nhiễm sắc.
• Not all euchromatin is necessarily transcribed, but in general that which is not is transformed into heterochromatin to protect the genes while they are not in use.
  Không phải tất cả vùng nguyên nhiễm sắc đều nhất thiết phải phiên mã; nhưng nói chung, nếu chúng không được phiên mã, chúng có thể biến đổi thành vùng dị nhiễm sắc để bảo vệ các gen khi đang không sử dụng.