pharmacodynamic câu

• There is no evidence of any pharmacodynamic or pharmacokinetic interactions between Casodex and LHRH analogues.
  Không có bằng chứng về bất kỳ tương tác dược động học giữa các chất tương tự Casodex và LHRH.
• Rifampin, a CYP3A4 inducer, significantly reduced the exposure to and the pharmacodynamic effects of zolpidem.
  Rifampin, một chất cảm ứng CYP3A4, làm giảm đáng kể sự tiếp xúc và tác dụng dược lực của Zolpidem.
• However, taking into account the pharmacodynamic properties, it is unlikely that rosuvastatin affect this ability.
  Tuy nhiên dựa trên những đặc tính dược lực thì rosuvastatin không thể ảnh hưởng trên khả năng này.
• Given their similar pharmacodynamic properties, these results are also relevant for other ACE inhibitors and ARBs.
  Với các đặc tính dược tương tự, những kết quả này cũng phù hợp với chất ức chế ACE và ARB khác.
• Taking into account similar pharmacodynamic characteristics, these results are also relevant for other ACE inhibitors and APA II.
  Với các đặc tính dược tương tự, những kết quả này cũng phù hợp với chất ức chế ACE và ARB khác.
• The pharmacodynamic profile and the reported adverse reactions indicate that an effect is unlikely.
  Hồ sơ dược lực học và các phản ứng bất lợi được báo cáo cho thấy rằng một tác dụng là không thể.
• However, taking into account the pharmacodynamic properties, it is unlikely that rosuvastatin affect this ability.
  Tuy nhiên, dựa trên những đặc tính của dược lực thì Rosuvastatin không thể ảnh hưởng trên các khả năng này.
• A specific antidote antagonising the pharmacodynamic effect of rivaroxaban is not available.
  Một loại thuốc giải độc đặc hiệu đối kháng với tác dụng dược lực học của Rivaroxaban là không có sẵn.
• The mechanism of this interaction (whether it is pharmacodynamic or pharmacokinetic, or both) is yet unknown.
  Cơ chế của sự tương tác này (cho dù đó là dược lực học hay dược động học, hoặc cả hai) vẫn chưa được biết.
• No specific pharmacodynamic interaction studies were conducted in elderly volunteers.
  Không có các nghiên cứu về tương tác dược lực học đặc hiệu được tiến hành trên bệnh nhân cao tuổi tình nguyện.
• Ezetimibe: no changes in AUC or Cmax are observed, but the pharmacodynamic interaction of these drugs cannot be ruled out;
  Ezetimibe: không có thay đổi trong AUC hoặc Cmax, tuy nhiên, tương tác dược lực học của các thuốc này không thể loại trừ;
• Like other NSAIDs, diclofenac may mask the signs and symptoms of infection due to its pharmacodynamic properties.
  Như các NSAID khác, diclofenac có thể che lấp các dấu hiệu và triệu chứng của nhiễm trùng nhờ tính chất dược lý của nó.
• As other NSAIDs, diclofenac may mask the signs and symptoms of infection due to its pharmacodynamic properties.
  Như các NSAID khác, diclofenac có thể che lấp các dấu hiệu và triệu chứng của nhiễm trùng nhờ tính chất dược lý của nó.
• Like other NSAIDs, diclofenac may mask the signs and symptoms of the infection due to its pharmacodynamic properties.
  Như các NSAID khác, diclofenac có thể che lấp các dấu hiệu và triệu chứng của nhiễm trùng nhờ tính chất dược lý của nó.
• Like other NSAIDs, diclofenac may mask the signs and symptoms of the infection due to its pharmacodynamic properties.
  Giống như các NSAID khác, diclofenac có thể che lấp những dấu hiệu và triệu chứng nhiễm khuẩn do các đặc tính dược lực học của nổ.
• However, on the basis of the pharmacodynamic profile and reported adverse drug reactions, meloxicam is likely to have no or negligible influence on these abilities.
  Tuy nhiên, dựa vào dược lực học và các báo cáo về tác dụng không mong muốn , meloxicam thì hầu như không ảnh hưởng đến các khả năng này.
• The pharmacodynamic properties as demonstrated in animals may contribute to the therapeutic benefit of betahistine in the vestibular system.
  Những tính chất dược lực học đã được chứng minh ở động vật có thể đóng góp vào lợi ích điều trị của betahistine trong hệ tiền đình.
• The pharmacodynamic effects of cabergoline have been studied in healthy volunteers, puerperal women and hyperprolactinaemic patients.
  Tác dụng dược lực của cabergoline đã được nghiên cứu ở những người tình nguyện khỏe mạnh, phụ nữ hậu sản và bệnh nhân hyperprolactinaemic.
• Due to its pharmacodynamic effects, Agapurin increases the effectiveness of such drugs as: antihypertensive drugs, oral hypoglycemic medications and insulin.
  Do tác dụng dược lực học của nó, Agapurin làm tăng hiệu quả của các loại thuốc như: thuốc hạ huyết áp, thuốc hạ đường huyết uống và insulin.
• Paroxetine: Coadministration of single doses of eszopiclone 3 mg and paroxetine 20 mg daily for 7 days produced no pharmacokinetic or pharmacodynamic interaction.
  Paroxetine: Dùng đồng thời liều đơn eszopiclone 3mg và paroxetine 20mg mỗi ngày trong vòng 7 ngày không làm thay đổi tương tác dược động và dược lực.