tay-sachs câu
- Bệnh Tay-Sachs (chủ yếu người do Thái mắc bệnh)
- Không có điều trị đặc hiệu cho bệnh Tay-Sachs.
- Bệnh Tay-Sachs (một căn bệnh gây tử vong ảnh hưởng đến hệ thống thần kinh trung ương)
- Tuy nhiên, những người mang gen Tay-Sachs tạo ra một tiểu phân nào đó của enzyme hexosamindinase.
- Tuy nhiên, những người mang gen Tay-Sachs, tạo ra một tiểu phân nào đó của enzyme hexosamindinase.
- Hỏi đáp về Tay-Sachs
- Ví dụ, các bệnh của Gaucher và Tay-Sachs thường xuyên hơn trong cộng đồng người Do Thái Ashkenazi.
- Đã có mối tương quan được chứng minh giữa gen Tay-Sachs và bệnh lao trong quần thể đặc biệt này.
- Bệnh Tay-Sachs có nhiều dạng khác nhau, mặc dù các cuộc đình công phổ biến nhất trong thời kỳ sơ sinh.
- Bệnh Tay-Sachs?
- Bệnh Tay-Sachs.
- Bệnh Tay-Sachs,
- Hiện nay chưa có thuốc chữa hoặc xử lý, trong nhiều trường hợp trẻ em bị Tay-Sachs làm không sống quá 5 tuổi.
- Có nhiều bệnh lý gây ra rối loạn chức năng của tiêu thể hay một trong các protein tiêu hóa của chúng, ví dụ như bệnh Tay-Sachs, hay bệnh Pompe.
- Thử nghiệm tiền cấy ghép như vậy đã được sử dụng ở một số nơi, trong trường hợp cha mẹ có thể mắc bệnh, như bệnh Tay-Sachs, do một gen bị lỗi.
- Một ví dụ nổi tiếng nhất là các việc sàng lọc những người thuộc dòng dõi Do Thái của Ashkenazi đã phát hiện các biến thể di truyền gây ra bệnh Tay-Sachs.
- Nhưng hầu hết các rối loạn, bao gồm cả xơ nang, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm, bệnh Tay-Sachs, không thể xảy ra trừ khi cả cha và mẹ cùng vượt qua các gen.
- Bệnh Tay-Sachs phá hủy các tế bào thần kinh trong não và tủy sống, hay gặp hơn ở người Do Thái Ashkenazi, có lẽ do điều kiện sống biệt lập và thiếu sự nhập cư.
- Các nhà nghiên cứu đang nhanh chóng tìm hiểu cách chỉnh sửa ADN để chống lại các bệnh nan y như Huntington (bệnh múa giật, tức vận động không tự chủ), Tay-Sachs và bệnh tim di truyền.
- Ví dụ, bệnh Tay-Sachs thường gặp ở những người Do Thái và người Canada nói tiếng Pháp, và thiếu máu tế bào hình liềm xảy ra thường xuyên hơn ở những người gốc châu Phi so với các nhóm dân tộc khác.