haemodialysis câu

• <10 ml/min (including haemodialysis and CAPD) 1
  < 10 ml/min (gồm thẩm phân màng bụng và CAPD1)
• < 10 ml/min (including haemodialysis and CAPD)
  < 10 ml/min (gồm thẩm phân màng bụng và CAPD1)
• ISO 11663 2014 Quality of dialysis fluid for haemodialysis and related therapies.
  ISO 11663, Chất lượng dịch lọc máu cho chạy thận nhân tạo và các điều trị liên quan
• Pregabalin is removed effectively from plasma by haemodialysis (50 % of drug in 4 hours).
  Pregabalin được loại bỏ hiệu quả khỏi huyết thanh nhờ thẩm tách máu (50% thuốc sau 4 giờ).
• Up to 30% of the emtricitabine dose and approximately 10% of the tenofovir dose can be removed by haemodialysis.
  Tới 30% liều emtricitabine và khoảng 10% liều tenofovir có thể loại bỏ bằng cách thẩm tách máu.
• Compared to patients with normal renal function, the AUC for losartan is about 2-times higher in haemodialysis patients.
  So với bệnh nhân có chức năng thận bình thường, AUC của losartan cao hơn gấp 2 lần bệnh nhân thẩm tách máu.
• ISO 13958 2014 Concentrates for haemodialysis and related therapies
  ISO 13958, Concentrates for haemodialysis and related therapies (Chất cô đặc dùng trong thẩm tách máu và các liệu pháp liên quan).
• ISO 13958 2014 Concentrates for haemodialysis and related therapies
  ISO 13958, Concentrates for haemodialysis and related therapies (Chất cô đặc dùng trong thẩm tách máu và các liệu pháp liên quan).
• ISO 13958 - Concentrates for haemodialysis and related therapies
  ISO 13958, Concentrates for haemodialysis and related therapies (Chất cô đặc dùng trong thẩm tách máu và các liệu pháp liên quan).
• ISO 13958 - Concentrates for haemodialysis and related therapies
  ISO 13958, Concentrates for haemodialysis and related therapies (Chất cô đặc dùng trong thẩm tách máu và các liệu pháp liên quan).
• All Paediatric departments are highly specialised, with some medical services being unique in the Czech Republic (Oncology, Haemodialysis, Epileptology, etc.).
  Tất cả các phòng ban nhi rất chuyên, với một số dịch vụ y tế được duy nhất tại Cộng hòa Séc (Ung thư, Thẩm phân máu, Epileptology, vv).
• In patients with renal impairment or those undergoing haemodialysis, the pharmacokinetic parameters of irbesartan are not significantly altered.
  Ở những bệnh nhân bị suy thận hoặc những người đang chạy thận nhân tạo, các thông số dược động học của irbesartan không bị thay đổi đáng kể.
• Typically, patients undergo a 4-hour haemodialysis session at least 3 times a week in a dialysis centre, or more rarely at home.
  Thông thường, bệnh nhân được tiến hành lần thẩm phân máu kéo dài 4 giờ ít nhất 3 lần một tuần tại một trung tâm lọc máu, hoặc hiếm hơn, tại nhà.
• Typically, patients undergo a 4-hour haemodialysis session at least 3 times a week at a dialysis centre, or more rarely, at home.
  Thông thường, bệnh nhân được tiến hành lần thẩm phân máu kéo dài 4 giờ ít nhất 3 lần một tuần tại một trung tâm lọc máu, hoặc hiếm hơn, tại nhà.
• The doctor may advise a lower dose, especially when starting treatment in certain patients such as those on haemodialysis, or those over the age of 75 years.
  Bác sĩ có thể khuyến cáo dùng liều thấp hơn, nhất là khi bắt đầu điều trị ở những bệnh nhân đang thẩm tách máu hoặc ở những bệnh nhân trên 75 tuổi.
• Haemodialysis significantly enhances the removal of aciclovir from the blood and may, therefore, be considered a management option in the event of symptomatic overdose.
  Thẩm phân máu làm tăng đáng kể việc loại bỏ acyclovir khỏi máu và do đó có thể được coi là một lựa chọn điều trị trong trường hợp có triệu chứng quá liều.
• Before haemodialysis can start, you'll usually need to have a special blood vessel created in your arm, called an arteriovenous fistula
  Trước khi chạy thận nhân tạo có thể bắt đầu, thông thường sẽ cần phải có tạo một mạch máu đặc biệt gọi là lỗ thông động tĩnh mạch được tạo ra trong cánh tay
• At the start of the next haemodialysis session (i.e. 44 hours after the aforementioned Desferal infusion) the second blood sample is taken to determine the serum aluminium level once more.
  Lúc bắt đầu đợt thẩm phân tiếp theo (tức là 44 giờ sau lần truyền Desferal nói trên), lấy mẫu máu lần thứ hai để xác định nồng độ nhôm trong huyết thanh một lần nữa.
• Haemodialysis significantly enhances the removal of aciclovir from the blood and may, therefore, be considered a management option in the event of symptomatic overdose.
  Chạy thận nhân tạo tăng cường đáng kể việc loại bỏ aciclovir khỏi máu và do đó, có thể được coi là một lựa chọn quản lý trong trường hợp quá liều có triệu chứng.
• For anuric patients undergoing haemodialysis who have never received gabapentin, a loading dose of 300 to 400mg, then 200 to 300mg of gabapentin following each 4 hours of haemodialysis, is recommended.
  Đối với bệnh nhân anuric trải qua chạy thận nhân tạo mà chưa bao giờ dùng gabapentin, nên dùng liều tải từ 300 đến 400 mg, sau đó 200 đến 300 mg gabapentin sau mỗi 4 giờ chạy thận nhân tạo.